Fidia farmaceutici S.p.A. in qualità di Fabbricante di Dispositivi Medici, ti  chiede gentilmente, dopo aver preso visione dell’informativa privacy, di compilare il presente questionario in ottemperanza al «Nuovo Regolamento» MDR 745/17, che impone di monitorare attivamente i Dispositivi Medici immessi sul mercato e raccogliere e analizzare in modo proattivo le informazioni derivanti dal loro utilizzo in accordo con le indicazioni autorizzate. Grazie per il tempo dedicato.

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Passo 1 di 2
E1 Il trattamento con il prodotto CONNETTIVINA BIO CREMA ha favorito il naturale processo di guarigione delle lesioni?
E2 Dal suo punto di vista l’utilizzo di CONNETTIVINA BIO CREMA, nelle lesioni di tipo acuto soddisfa l’obiettivo clinico?
E3 Dal suo punto di vista l’utilizzo di CONNETTIVINA BIO CREMA, nelle lesioni di tipo cronico soddisfa l’obiettivo clinico?
E4 CONNETTIVINA BIO CREMA, prodotto a base di Acido Ialuronico, ha favorito il mantenimento di un microambiente umido nel sito di applicazione?
U1 La posologia e le modalità di applicazione di CONNETTIVINA BIO CREMA, sono congrue per il trattamento delle lesioni acute e croniche?