Fidia farmaceutici S.p.A., in qualità di Fabbricante di Dispositivi Medici, Le chiede gentilmente di compilare il presente questionario in ottemperanza al «Nuovo Regolamento» MDR 745/17, che impone di monitorare attivamente i Dispositivi Medici immessi sul mercato e raccogliere e analizzare in modo proattivo le informazioni derivanti dal loro utilizzo in accordo con le indicazioni autorizzate. Dopo aver preso visione dell’informativa privacy le chiediamo di rispondere alle seguenti domande. La ringraziamo per il tempo dedicato.